• Prozessleitsysteme
• Speicherprogrammierbare Steuerungen
• Sicherheitsgerichtete Steuerungen
• Prozess-Informations- und Managementsysteme

und übernehmen dafür die Verantwortung bis zur erfolgreich abgeschlossenen Inbetriebnahme.

Bei validierungspflichtigen pharmazeutischen Anlagen erfüllen unsere Planung- und Software-Erstellung und deren begleitende Dokumentation die Anforderungen an ein qualifiziertes System und validierte Software.

Unsere Leistungen im Detail:

• Präzisierung der Aufgabenstellung (Erstellung von Lasten-/Pflichtenheften)
• Risikoanalyse, Verfügbarkeits- und Redundanzkonzept
• Funktionsbeschreibung als Grundlage der Applikations-Software
• Erarbeitung von Entscheidungsgrundlagen zur Systemauswahl
• Systemauslegung
• Konzept für Applikations-Software
• Back-up und Datensicherungskonzepte
• Erstellung von Applikations-Software
• Software-Tests
• Funktionsprüfungen
• Unterstützung bei Wasserfahrt und Inbetriebnahme
• Dokumentation

Wir integrieren Systeme verschiedener Hersteller:

• Prozessleitsysteme
• Sicherheitsgerichtete Steuerungen
• Prozess-Informations- und Managementsysteme
• Asset Management Systeme

Des Weiteren bearbeiten wir die Schnittstelle zu Betriebsführungssystemen, Logistik-Systemen, Laborinformationssystemen und anderen Fremdfirmensystemen.

Zu unserer Expertise gehört auch die Abwicklung von Leitsystem Migrationsprojekten – natürlich in enger Abstimmung mit der Produktion, um Stillstände möglichst zu vermeiden.