Qualitätssicherung und time to market - das sind die größten Herausforderungen der pharmazeutischen Industrie im globalen Wettbewerb. Durch unsere jahrzehntelange Betreibererfahrung kennen wir alle Auflagen und Anforderungen internationaler Zulassungsbehörden. Unsere Kunden profitieren von Mitarbeitern mit langjährig erworbenem Pharma- und GMP-Know-how. Zu unseren Leistungen gehören maßgeschneiderte Reinraumkonzepte, präzise Prüfverfahren sowie umfangreiche Risikoanalysen. So identifizieren wir Gefährdungspotenziale in Ihrem Herstellungsprozess und tragen nachhaltig zur Qualitätssicherung bei.

Ihre Time-to-market-Phase verkürzen wir deutlich mit innovativen und zeitsparenden Entwicklungsenstechnologien, z. B. in der Wirkstoffforschung. Unsere Formulierungsexperten entwickeln Ihren Wirkstoff in neuen Darreichungsformen. In unseren Pilotanlagen erstellen wir Mustermengen und bieten Unterstützung für kleinere oder mittelständische Unternehmen, die über keine entsprechenden Ressourcen verfügen. 

Bei der Planung und dem Bau pharmazeutischer Anlagen ist Bayer Technology Services ein zuverlässiger und kompetenter Partner über alle Projektphasen hinweg - bis hin zu Qualifizierung und Validierung. Unsere Lösungen sind dabei immer sowohl auf Ihre spezifischen als auch auf die gesetzlichen Anforderungen, wie z. B. der FDA oder EMEA zugeschnitten.

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